Τι συνέβη;
-
NICILAN TAB (40+10) MG/TAB
-
Κατασκευαστής: Laboratorios Calier S.A. (Ισπανία)
-
Τοπικός εκπρόσωπος: PROVET Α.Ε.
-
Παρτίδα: Τ001 (λήξη 31-10-2025)
-
Πρόβλημα: Έλλειψη κλαβουλανικού οξέος & αποτυχία στη δοκιμή διάλυσης λόγω ανεπαρκούς σφράγισης συσκευασίας.
-
-
ILFACILLIN P.S INJ.SUSP (200+250)MG/ML
-
Κατασκευαστής: ΧΕΛΛΑΦΑΡΜ Α.Ε. (Ελλάδα)
-
Παρτίδα: 5032-50Β (λήξη 01/2027)
-
Πρόβλημα: Παρατηρήσεις στις τεχνικές ασηψίας γραμμής παραγωγής. Παρά το χαμηλό αξιολογημένο κίνδυνο, η εταιρεία απέσυρε εθελοντικά το σκεύασμα.
-
Τι μας λέει η πιο πρόσφατη μελέτη
Μια διεθνής μελέτη του 2023 εξέτασε την ποιότητα στοιχείων αμοξικιλλίνης/κλαβουλανικού σε ζωοφαρμακευτικά σκευάσματα από ΗΒ, Μαλαισία, Σερβία και Ταϊλάνδη.
-
4 από 24 δείγματα απέκλιναν σημαντικά όσον αφορά το κλαβουλανικό οξύ (ως 46,9% της αναγραφόμενης δόσης) pubmed.ncbi.nlm.nih.gov.
-
Η έλλειψη σωστής περιεκτικότητας συνδέεται άμεσα με χαμηλή αποτελεσματικότητα και κίνδυνο ανάπτυξης αντοχής.
Τι πρέπει να κάνετε
-
Κτηνίατροι & Φαρμακοποιοί: Ενημερώστε ΑΜΕΣΑ τους ιδιοκτήτες και ανακαλέστε τις παρτίδες.
-
Καταναλωτές: Ελέγξτε εάν έχετε τα σκευάσματα με αριθμό παρτίδας Τ001 ή 5032-50Β.
-
Εταιρείες: Διατηρήστε τα σχετικά έγγραφα ανάκλησης για τουλάχιστον 5 έτη, έτοιμα για έλεγχο.
©ΘΕΡΑΠΕΥΤΗΣ*Οι πληροφορίες που περιέχονται στην σελίδα ΘΕΡΑΠΕΥΤΗΣ
δεν μπορούν να αντικαταστήσουν την γνωμάτευση του ιατρού σας. Αν
αποφασίσετε να ακολουθήσετε κάποια θεραπεία ή διατροφή ρωτήστε τον
προσωπικό ιατρό σας.
Ακολουθήστε μας και στο Facebook
Για να μην χάνεις καμία ανάρτηση, ακολούθησε μας στο GOOGLE NEWS!
Μια φωτογραφία χίλιες λέξεις: Ακολούθησε μας και στο Instagram
Social Plugin