Νέα μεγάλη ανάκληση φαρμάκων από τον ΕΟΦ
Ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων εξέδωσε σήμερα, 14 Αυγούστου 2026, επίσημη απόφαση για την ανάκληση σειράς παρτίδων των φαρμακευτικών προϊόντων CLONOTRIL TABLET 2MG/TAB και METHYLDOPA/REMEDICA F.C.TAB 250MG/TAB.
Πρόκειται για αυθημερόν ανακοίνωση: η επίσημη σελίδα του ΕΟΦ αναγράφει 14 Αυγούστου 2026 και το ίδιο το διοικητικό έγγραφο φέρει ημερομηνία 14-8-26 και αριθμό πρωτοκόλλου 102674.
Σύμφωνα με την απόφαση, η ανάκληση ακολουθεί ενημέρωση των κυπριακών αρχών μέσω του συστήματος επείγουσας ειδοποίησης για εθελοντική ανάκληση παρτίδων για προληπτικούς λόγους.
Γιατί ανακαλούνται οι παρτίδες
Ο ΕΟΦ αναφέρει ότι κατά τη διάρκεια προγράμματος παρακολούθησης της φυσικοχημικής σταθερότητας αριθμού προϊόντων διαπιστώθηκαν αποτελέσματα εκτός προδιαγραφών. Για τον λόγο αυτό αποφασίστηκε η απόσυρση των συγκεκριμένων παρτίδων από την αγορά.
Η επίσημη απόφαση δεν αναφέρει περιστατικά βλάβης ασθενών ούτε εξειδικεύει στο συγκεκριμένο έγγραφο ποια ακριβώς παράμετρος της φυσικοχημικής σταθερότητας βρέθηκε εκτός προδιαγραφών. Επομένως, δεν πρέπει να προστεθούν συμπεράσματα που δεν υπάρχουν στην ανακοίνωση.
Παρασκευαστής και των δύο προϊόντων είναι η REMEDICA LTD, Λεμεσός Κύπρου, ενώ η απόφαση απευθύνεται στην ΙΦΕΤ ΜΑΕ, η οποία καλείται να επικοινωνήσει άμεσα με τους αποδέκτες και να αποσύρει τις συγκεκριμένες παρτίδες.
Οι 22 παρτίδες CLONOTRIL που ανακαλούνται
Για το CLONOTRIL TABLET 2MG/TAB, ο επίσημος πίνακας του ΕΟΦ περιλαμβάνει τις εξής 22 παρτίδες:
112075, 112076, 112077, 112078, 113078, 114311, 113412, 114313, 114950, 115525, 115532, 115533, 115534, 118234, 118235, 119055, 119056, 119062, 119786, 120860, 120861, 120863.
Οι 18 παρτίδες METHYLDOPA/REMEDICA που ανακαλούνται
Για το METHYLDOPA/REMEDICA F.C.TAB 250MG/TAB, ανακαλούνται οι ακόλουθες 18 παρτίδες:
97329, 99226, 100876, 100877, 105371, 109054, 111674, 111681, 111682, 113213, 113216, 115732, 119866, 119872, 120059, 124555, 124556, 125334.
Συνολικά, λοιπόν, η σημερινή απόφαση αφορά 40 διαφορετικές παρτίδες.
Έχετε κάποιο από αυτά τα φάρμακα στο σπίτι;
Το πρώτο πράγμα που πρέπει να γίνει είναι να ελεγχθεί ο αριθμός παρτίδας στη συσκευασία.
Η ανάκληση δεν σημαίνει ότι ανακαλούνται όλες οι συσκευασίες των δύο φαρμάκων. Αφορά αποκλειστικά τους αριθμούς παρτίδων που παρατίθενται στον επίσημο πίνακα του ΕΟΦ.
Αν ο αριθμός της συσκευασίας σας συμπίπτει με κάποιον από τους παραπάνω, επικοινωνήστε με φαρμακοποιό ή θεράποντα γιατρό για οδηγίες σχετικά με την αντικατάσταση και τη συνέχιση της θεραπείας.
Μην αλλάζετε ή διακόπτετε μόνοι σας συνταγογραφημένη φαρμακευτική αγωγή εξαιτίας μιας ανάκλησης.
Ποιοι πρέπει να προσέχουν ιδιαίτερα
Ιδιαίτερη προσοχή πρέπει να δώσουν όσοι έχουν προμηθευτεί πρόσφατα CLONOTRIL 2MG ή METHYLDOPA/REMEDICA 250MG, καθώς και συγγενείς ηλικιωμένων ή ασθενών που διαχειρίζονται τα φάρμακά τους.
Επίσης, φαρμακεία, φαρμακαποθήκες και μονάδες υγείας που διαθέτουν απόθεμα των συγκεκριμένων προϊόντων πρέπει να ελέγξουν τους αριθμούς παρτίδων, καθώς ο ΕΟΦ έχει δώσει εντολή απόσυρσης των αναφερόμενων παρτίδων.
Τι ακριβώς ζητά ο ΕΟΦ
Η απόφαση αναφέρει ότι η ΙΦΕΤ ΜΑΕ οφείλει να επικοινωνήσει άμεσα με τους αποδέκτες και να αποσύρει τις συγκεκριμένες παρτίδες από την αγορά.
Τα παραστατικά της διαδικασίας ανάκλησης πρέπει να διατηρηθούν για τουλάχιστον πέντε χρόνια και να είναι διαθέσιμα στον ΕΟΦ εφόσον ζητηθούν.
Το σημαντικό που πρέπει να θυμάστε
Η σημερινή ανάκληση είναι επίσημη, επιβεβαιωμένη και αυθημερόν — 14 Αυγούστου 2026.
Δεν αφορά κάθε CLONOTRIL ή κάθε METHYLDOPA/REMEDICA που κυκλοφορεί, αλλά 40 συγκεκριμένες παρτίδες.
Εάν έχετε κάποιο από τα δύο φάρμακα, κοιτάξτε τώρα τον αριθμό παρτίδας στη συσκευασία και συγκρίνετέ τον με την επίσημη λίστα.
Επίσημες πηγές
ΕΟΦ – Ανάκληση παρτίδων CLONOTRIL και METHYLDOPA/REMEDICA
ΕΟΦ – Επίσημη απόφαση 102674/14-08-2026 (PDF)
Disclaimer: Το άρθρο είναι ενημερωτικό και βασίζεται στην επίσημη απόφαση του ΕΟΦ. Δεν αποτελεί ιατρική συμβουλή. Οι ασθενείς δεν πρέπει να διακόπτουν ή να τροποποιούν συνταγογραφημένη θεραπεία χωρίς καθοδήγηση γιατρού ή φαρμακοποιού.
Social Plugin